- 12 Сентября 2023 Валентина Ивановна Новгородцева
Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, какое оборудование нужно вносить аптекам в ФРМО?
Отвечает: Гришин Александр Владимирович
Согласно пункта 11 раздела II «Положения о единой государственной информационной системе в сфере здравоохранения» (утв. постановлением Правительства РФ от 9 февраля 2022 г. № 140 в ред. от 30.11.2022 г.) в Федеральный реестр медицинских и фармацевтических организаций должны включатся сведения об оснащении медицинской организации или об оборудовании фармацевтической организации, сведения об оснащении организации, являющейся соискателем лицензии на осуществление медицинской деятельности.
Для определения перечня оборудования следует руководствоваться подпунктами пункта 4 «Положения о лицензировании фармацевтической деятельности», утвержденного постановлением Правительства РФ от 31.03.2022 г. № 547 (в ред. от 03.08.2023 г.), в которых определены лицензионные требования к соискателям лицензий на фармацевтическую деятельность в зависимости от выполняемых ими услуг, составляющих фармацевтическую деятельность.
К примеру, в соответствии с подпунктом «в» пункта 4, для организаций розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения следует внести в Реестр информацию об оборудовании, необходимом для исполнения правил надлежащей аптечной практики, правил надлежащей практики хранения, утвержденных уполномоченным федеральным органом исполнительной власти. Формализованного перечня оборудования для фармацевтических организаций в нормативных документах в настоящее время не определено.
