Аккредитация фармацевтов и провизоров

Когда провизорам и фармацевтам предстоит аккредитация и как к ней готовиться?
 
Этот вопрос беспокоит многих провизоров и фармацевтов. Постараемся внести ясность в этот вопрос.
 
Что такое аккредитация?
 
С 1 января 2016 года вступила в силу статья 69 Федерального закона от 21.11.2011 г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации». Согласно этой статье, право на осуществление фармацевтической деятельности имеют лица, получившие фармацевтическое образование в Российской Федерации в соответствии с федеральными государственными образовательными стандартами и имеющие свидетельство об аккредитации специалиста.
 
Указанная норма закона заменила ранее существующую процедуру сертификации специалистов. Теперь аккредитация специалиста предполагает определение соответствия готовности работника к осуществлению фармацевтической деятельности. Принципиально новым в процедуре допуска к фармацевтической деятельности стало то, что аккредитацию специалистов теперь будет проводить не образовательная организация, а региональная независимая, назначаемая Минздравом России, аккредитационная комиссия. Процедура аккредитации в настоящий момент регламентируется Положением об аккредитации специалистов, утвержденным приказом Минздрава России от 2 июня 2016 г. N 334н.
 
Когда предстоит аккредитация фармацевтическим работникам?
 
Принимая во внимание то, что одновременно все фармацевтическое профессиональное сообщество перейти на аккредитацию специалистов не может, Минздрав России вначале своим приказом от 25.02.2016 г. №127н (отменен) определил сроки и этапы аккредитации медицинских и фармацевтических специалистов, а приказом от 22.12.2017 г. №1043н незначительно скорректировал ранее определенные сроки ее этапов. Согласно действующему нормативному акту:
В 2018 году процедуру первичной аккредитации должны проходить выпускники вузов и колледжей.
 
С 2020 года первичную специализированную аккредитацию будут проходить те лица, которые после 1 января 2020 года завершат обучение в ординатуре и по итогам профессиональной переподготовки и лица, получившие образование в иностранных государствах.
 
И только с 1 января 2021 г. периодическую аккредитацию (не реже одного раза в 5 лет) начнут проходить все остальные фармацевтические специалисты, по мере завершения срока действия их сертификата специалиста.
 
Если срок действия сертификата у специалиста заканчивается до 31 декабря 2020 г., он должен проходить процедуру сертификации и получать свой «последний» сертификат, который будет действовать еще 5 лет.
 
Согласно плану Минздрава России, провизоры и фармацевты за пять лет до прохождения аккредитации должны вступить в систему непрерывного медицинского и фармацевтического образования (НМиФО), что предполагает:
 

1. Регистрацию на Портале НМиФО Минздрава России по ссылке: http://edu.rosminzdrav.ru/ после получения «последнего» сертификата специалиста в период с 01.01.2016 г. по 31.12.2020 г. (регистрация фармацевтов на Портале НМиФО Минздрава России предполагается с сентября 2018 г.).
2. Набор часов по программам повышения квалификации в течение 5 лет и отражение всех итогов повышения квалификации на Портале НМиФО Минздрава России.

 
Как вести подготовку к аккредитации и набирать часы по программам повышения квалификации?
 
Для того, чтобы ответить на этот вопрос, Минздрав России должен был обозначить ключевые условия этого процесса:
 

1. Какое минимальное количество часов необходимо набрать для допуска к аккредитации (250, 180, 144)?
2. Какие формы повышения квалификации можно использовать (курсы, вебинары, конференции)?
3. Каков допустимый режим набора часов повышения квалификации (ежегодно, на усмотрение специалиста, одномоментно)?

 
Однако министерство до настоящего времени еще не дало ответы на эти основные вопросы и не издало официальный нормативный документ, определяющий порядок НМиФО.
 
Министерство пока оно ограничилось письмом от 27.06.2017 г. №16-2/3058451-3534, в котором указано, что до выхода нового приказа, регламентирующего НМиФО, продолжают действовать нормы приказа Минздравсоцразвития РФ от 3 августа 2012 г. N 66н «Об утверждении порядка и сроков совершенствования медицинскими работниками и фармацевтическими работниками профессиональных знаний и навыков путем обучения по дополнительным профессиональным образовательным программам в образовательных и научных организациях». До принятия нового приказа разрешается участвовать фармацевтическим работникам в системе НМиФО на добровольной основе.
 
Из этого следует, что пока Минздрав России не издаст официальный нормативный акт по регулированию процедуру НМиФО, вступать в него провизорам и фармацевтам можно на добровольной основе. Если вы хотите оперативно быть в курсе выхода этого документа, прочтите информацию в конце статьи.  
 
Это заслуживает безотлагательного внимания провизоров и фармацевтов!!!
 

1. Процедура аккредитации фармацевтического работника будет проходить только по той специальности, которая соответствует занимаемой им должности (приказ Минздрава России от 2 июня 2016 г. N 334н).
2. В связи с введением новой редакции постановления Правительства РФ от 22 декабря 2011 г. N 1081 «О лицензировании фармацевтической деятельности» и п. 13 Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения (утв. приказом Минздрава России от 31 августа 2016 г. N 647н, за несоответствие фармацевтического работника квалификационным характеристикам и квалификационным требованиям, установленных Правительством, Минздравом и Минтруда России, предполагается штраф аптеки от 100 тыс. до 200 тыс. рублей или приостановление ее деятельность на 3 месяца в соответствии с п.4 ст. 14.1. КоАП РФ.

 
N.B! Поэтому фармацевтические специалисты, главным образом провизоры, должны в настоящее время строго соответствовать квалификационным характеристикам и квалификационным требованиям (ознакомиться можно на сайте СИБФАРМА по ссылке: https://ano.sibfarm.com/kvalifikacionnye-harakteristiki-i-kvalifikacionnye-trebovaniya/ ).
 
Пример: Если работник с сертификатом по специальности «Управление и экономика фармации» занимает должность провизора (провизора-технолога) и занимается розничной реализаций, то на аптеку может быть наложен указанный штраф, а специалист может быть не допущен к аккредитации.  
 
В случае имеющегося несоответствия, оно должно быть устранено в соответствии с п.8 приказа Минздравсоцразвития РФ от 3 августа 2012 г. N 66н.
 
Ключевое условие устранения указанной проблемы заключается в том, что если для специалиста требуется профессиональная переподготовка, то к ней следует приступить не позднее 1 октября 2019 года! 
 
Указанный срок определяется необходимостью завершения профессиональной переподготовки до 31 декабря 2019 г. и получением сертификата специалиста по новой специальности по ранее существующему порядку сертификации. После упомянутой даты специалистам по итогам профессиональной переподготовки придется сдавать трехэтапный экзамен в аккредитационной комиссии (приказ Минздрава России от 22.12.2017 №1043н, в редакции приказа Минздрава России от 21 декабря 2018 г. №898н). 
 
Где можно получить консультацию или дополнительную информацию по обсуждаемой теме?
 

1. Если у вас возникли вопросы по обсуждаемой теме, мы будем рады вам помочь. Для этого обращайтесь по телефонам СИБФАРМА: 8-800-100-41-66 (бесплатный, многоканальный), 8(3812)63-60-42, +79620586042 (звонки принимаются с 6.00 до 17.00 МСК, Пн-Сб) или на электронные адреса: edu@sibfarm.com
2. Если вы хотите оперативно получать информацию об изменениях в нормативных документах, в том числе и о НМиФО, станьте участником одной из наших групп в социальных сетях:

3. С упомянутыми в статье нормативными документами вы можете познакомиться на сайте СИБФАРМА по ссылке: https://ano.sibfarm.com/normativno-pravovaya-osnova-dpo/