Вопросы - ответы

регистрация на курсах повышения квалификации

Уважаемые коллеги! Приоритет для ответов на вопросы имеют специалисты проходящие повышение квалификации на Образовательном портале СИБФАРМА: https://sibfarm.com и организации заключившие с академией договор о сотрудничестве и консультативных услугах. Будем рады видеть вас и ваших коллег для повышения квалификации без отрыва от работы на нашем образовательном портале. Обучение начинается с первого числа каждого месяца. Условия приема и обучения: https://ano.sibfarm.com/usloviya-priema-i-obucheniya/
Форму договора о сотрудничестве и консультативных услугах можно скачать здесь.

Задать вопрос
  • 20 Сентября 2023 Муромцева Галина Николаевна

    Здравствуйте. Если оптовый поставщик лекарственных средств не поставляет с товаром паспорта его качества, как убедиться в доброкачественности лекарственного препарата?


  • Отвечает: Гришин Александр Владимирович

    Убедиться в доброкачественности поставленного аптеке лекарственного препарата вы можете несколькими способами:

    1. Запросить, в случае сомнений о доброкачественности лекарственного препарата, у поставщика копию документа производителя, подтверждающего качество поставленного лекарственного препарата;
    2. Запросить документы, подтверждающие качество лекарственного препарата непосредственно у производителя или организации, уполномоченной на осуществление в России функций иностранного производителя. Реквизиты производителей указываются в инструкции по медицинскому применению, которой сопровождается лекарственный препарат.
    3. Получить информацию на сайте Росздравнадзора (раздел «Сервисы»), где размещена поисковая система «Сведения о лекарственных средствах, поступивших в гражданский оборот в Российской Федерации». Данный сервис содержит сведения об организациях, осуществляющих производство лекарственных средств и ввоз лекарственных средств в Российскую Федерацию. Сведения о сериях и партиях лекарственных средств, поступивших в гражданский оборот в Российской Федерации, направляются организациями в Росздравнадзор в электронном виде после 15 января 2016 года. Используя данный информационный ресурс пользователь может проверить факт поступления конкретной серии лекарственного препарата в гражданский оборот на территории России.