Дистанционное обучение

  • Сейчас ведется регистрация на 20 циклах повышения квалификации

    Обучение на ближайших циклах начинается с

Автономная некоммерческая организация дополнительного профессионального образования

Сибирская фармацевтическая академия

Вероника Скворцова: в России никогда не будут запрещены закупки импортного медоборудования, которое не производится в стране

  • 10Декабря 2016

    Вероника Скворцова: в России никогда не будут запрещены закупки импортного медоборудования, которое не производится в стране

    Медицинские изделия зарубежного производства, которыми российские производители пока не могут обеспечить население, не вошли в перечень, ограничивающий госзакупки, сказала журналистам 7 декабря глава Минздрава Вероника Скворцова.
     
    «То, что мы не можем сейчас производить, мы как закупали, так и будем закупать. Это позиция и руководства страны, и всех федеральных органов исполнительной власти», – подчеркнула глава Минздрава.
     
    7 декабря на сайте Правительства РФ было размещено постановление №1268 от 30.11.2016 г. «О внесении изменений в перечень отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, в отношении которых устанавливаются ограничения при закупках для государственных нужд».
     
    Этим документом перечень отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, в отношении которых устанавливаются ограничения допуска при закупках для государственных и муниципальных нужд, дополнен 62 позициями. В том числе диагностическими наборами, хирургическими и стоматологическими инструментами, техническими средствами реабилитации, диагностическим оборудованием, включая рентгеновские аппараты, медицинскими изделиями ватно-марлевой группы, абсорбирующим бельём, физиотерапевтическим оборудованием, инкубаторами интенсивной терапии для новорождённых.
     
    «Включенные в перечень медицинские изделия производятся не менее чем двумя российскими организациями в соответствии с требованиями межгосударственного стандарта ГОСТ ISO 13485-2011 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Системные требования для целей регулирования», – поясняют в пресс-службе правительства.
     
    В справке к документу подчеркивается, что ограничения по указанным позициям «касаются только государственных закупок и не распространяются на импортные медицинские изделия, обращающиеся на коммерческом рынке».
     
    По материалам ФВ

Архив новостей

2015

янв фев мар апр май июн июл авг сен окт ноя дек

2016

янв фев мар апр май июн июл авг сен окт ноя дек

2017

янв фев мар апр май июн июл авг сен окт ноя дек