Дистанционное обучение

  • Сейчас ведется регистрация на 20 циклах повышения квалификации

    Обучение на ближайших циклах начинается с

Автономная некоммерческая организация дополнительного профессионального образования

Сибирская фармацевтическая академия

Минздрав хочет отслеживать перемещение препаратов по стране

  • 06Сентября 2016

    Минздрав хочет отслеживать перемещение препаратов по стране

    Анонсированная Минздравом и Минпромторгом инициатива по введению в РФ обязательной маркировки упаковок с лекарствами должна повысить эффективность их госзакупок — в условиях дефицита бюджетов это позволит и экономить, и получить точные данные об использовании льготных фармсредств. Ведомство начнет эксперимент по нанесению идентификационных кодов в 2017 году — однако эксперты говорят, что обычно такая работа занимает годы и требует существенных расходов, что противоречит логике бюджетной экономии.
     
    Минздрав готовит новую систему контроля за госзакупками лекарственных препаратов, которая может начать работать уже с 1 января 2017 года, заявила министр здравоохранения Вероника Скворцова. "Мы хотели бы в рамках государственных закупок обеспечить минимальное отклонение от рекомендуемой цены и таком образом обеспечить более высокую эффективность траты государственных ресурсов",— сообщила министр. Первым шагом станет проведение в 2017 году эксперимента по маркировке контрольными знаками лекарственных препаратов — об этом ранее говорил глава Минпромторга Денис Мантуров, проект постановления правительства уже размещен на портале regulation.gov.ru. Как указано в пояснительной записке, Минздрав подготовил документ по поручению президента по итогам совещания в правительстве о разработке и внедрении автоматизированной системы мониторинга движения лекарств.
     
    Для чего РАНХиГС предложил собирать сведения об употреблении лекарств
     
    Как следует из документа, эксперимент необходим для оценки эффективности работы будущей системы мониторинга. Она, в свою очередь, позволит сократить на лекарственном рынке долю контрафактного и контрабандного товара и уменьшить недобросовестную конкуренцию. В части госзакупок будущая система мониторинга должна обеспечить единую базу для учета поставок препаратов и их последующего распределения.
     
    В 2017 году в эксперименте Минздрава примут участие лишь несколько компаний, которые будут отобраны Росздравнадзором осенью этого года. Приоритет будет отдан производителям лекарств для лечения рака крови, гемофилии, муковисцидоза и других редких заболеваний. На упаковки их препаратов будут наносить двухмерный матричный код Data Matrix. Требования к кодированию и порядок работы информационной системы Минздрав утвердит методическими рекомендациями.
     
    Ранее аналогичные системы были разработаны для меховых изделий и алкогольной продукции — основной причиной введения маркировки служила существенная (в случае меховых изделий — до 70%) доля контрафакта на рынке. Но, по данным Росздравнадзора, доля фальшивых лекарств в РФ минимальна — так, за первое полугодие 2016 года из обращения было изъято только 230 серий препаратов. "В данном случае масштаб решения не очень соответствует размеру решаемой проблемы",— отмечает гендиректор DSM Group Сергей Шуляк.
     
    Как российские таблетки расходятся по прилавкам
     
    С другой стороны, с учетом снижения доходов бюджета и ограничения его расходов проблема эффективного учета госзакупок лекарств будет становиться все важнее — хотя пока данных об использовании существенных объемов лекарств, закупленных на госсредства, не по назначению нет, отмечает господин Шуляк. Однако ранее о необходимости собирать данные об употреблении льготных лекарств россиянами уже заявляли эксперты РАНХиГС — по их оценке, при госзакупках лекарств часто невозможно адекватно определить необходимый объем препаратов, а часть закупленных остается невостребованной (подробнее см. "Ъ" от 7 июля).
     
    Техническая составляющая будущего проекта также вызывает у экспертов вопросы. "Международная фармацевтическая индустрия в принципе поддерживает внедрение в России такой системы мониторинга. Одновременно мы понимаем, что при этом необходимо учитывать целый ряд факторов и, прежде всего, механизм технического решения, установление адекватных сроков ее проработки с учетом степени готовности всех участников товаропроводящей цепочки, а также проведение оценки экономических затрат и последствий",— заявил "Ъ" глава Ассоциации международных фармацевтических производителей (AIMP) Владимир Шипков. По его словам, в мировой практике реализация проектов по созданию систем мониторинга лекарственных препаратов потребовала от 3 до 15 лет в зависимости от охвата и уровня готовности участников. "Разработка системы мониторинга потребует десятков миллиардов рублей вложений, но маловероятно, что у федерального бюджета сейчас есть такие средства",— говорит Давид Мелик-Гусейнов, глава НИИ организации здравоохранения.

Архив новостей

2015

янв фев мар апр май июн июл авг сен окт ноя дек

2016

янв фев мар апр май июн июл авг сен окт ноя дек

2017

янв фев мар апр май июн июл авг сен окт ноя дек