Дистанционное обучение

  • Сейчас ведется регистрация на 20 циклах повышения квалификации

    Обучение на ближайших циклах начинается с

Автономная некоммерческая организация дополнительного профессионального образования

Сибирская фармацевтическая академия

Эксперт: следующий год должен стать отправной точкой единых и равных правил для участников фармрынка

  • 22Июня 2016

    Эксперт: следующий год должен стать отправной точкой единых и равных правил для участников фармрынка

    Проект «дорожной карты» ФАС «Развитие конкуренции в здравоохранении», опубликованный на сайте «ФВ», предусматривает широкий комплекс мероприятий, посвященных рынку лекарственных препаратов. Реализовать их планируется в 2016-2020 годах. Значительное внимание уделяется обеспечению функционирования института взаимозаменяемости лекарственных препаратов, совершенствованию законодательства в сфере государственных закупок, развитию конкуренции среди аптечных организаций и обращению БАД. О том, насколько предложенные в документе меры соответствуют ожиданиям и интересам фармотрасли, мы спросили у директора по корпоративному развитию компании «ПрофитМед» Игоря Климанова.
     
    Как отметил эксперт, в аспекте аптечного бизнеса, очень важно дать исчерпывающий законодательный ответ всему фармацевтическому сообществу по правилам и принципам дистанционной торговли лекарственными препаратами в нашей стране.
     
    «Это вопрос острый и пока нерешенный, - подчеркнул Игорь Климанов. - Видимо, следующий год должен стать той отправной точкой, когда все участники рынка получат единые и равные правила игры в этом бизнесе, гарантирующие недопущение попадания потребителям фальсифицированных и некачественных лекарств».
     
    Еще один очень важный вопрос, на который обратил внимание собеседник «ФВ» - утверждение правил надлежащей практики хранения, перевозки и реализации лекарственных препаратов, а также, правил надлежащей аптечной практики.
     
    «Более жесткие правила для оптового и розничного сегментов фармацевтического рынка, соответствующие международным стандартам, позволят повысить эффективность работы по обеспечению качества лекарственных препаратов на всех этапах товаропроводящей цепи, особенно, если мы говорим про единый фармацевтический рынок ЕАЭС», - отметил он.
     
    Предложенный антимонопольной службой документ не оставляет без внимания и обращение БАД на фармацевтическом рынке.
     
    «Если вопрос с пресечением незаконного оборота биологически активных добавок и обеспечением безопасности граждан, обостренный недавними скандалами , это необходимая мера, граничащая с уголовным правом, то проведение ревизии всех ранее зарегистрированных БАД, одноименных или похожих до степени смешения с лекарственными препаратами, с последующей отменой регистрационных удостоверений, уверен, вызовет еще бурные обсуждения в профессиональном фармацевтическом сообществе», - заключил Игорь Климанов.

Архив новостей

2015

янв фев мар апр май июн июл авг сен окт ноя дек

2016

янв фев мар апр май июн июл авг сен окт ноя дек

2017

янв фев мар апр май июн июл авг сен окт ноя дек