Дистанционное обучение

  • Сейчас ведется регистрация на 20 циклах повышения квалификации

    Обучение на ближайших циклах начинается с

Автономная некоммерческая организация дополнительного профессионального образования

Сибирская фармацевтическая академия

Минздрав просит врачей и пациентов сообщать в Росздравнадзор о некачественных лекарствах

  • 05Июня 2016

    Минздрав просит врачей и пациентов сообщать в Росздравнадзор о некачественных лекарствах

    Заместитель министра здравоохранения РФ Татьяна Яковлева призвала работников медицинских учреждений и пациентов не бояться и обращаться с жалобами в Росздравнадзор на качество лекарственных препаратов.
     
    «Мы сейчас проводим селекторные совещания о том, чтобы врачи в своих лечебных учреждениях эти данные собирали и не боялись обращаться с этими данными», — сказала она в беседе с журналистами.
     
    Яковлева убеждена, что сами пациенты также должны обращаться с официальными жалобами на качество препаратов, сообщает ТАСС. «Конечно, мы же от них только и можем это узнать… Это все должно фиксироваться Росздравнадзором», — уточнила заместитель министра.
     
    Директора лекарственного департамента Елена Максимкина коснулась темы взаимозаменяемости лекарственных препаратов, пояснив, что речь здесь идет о двух аспектах.
     
    «Первое — это доказательство в рамках сравнительных исследований с референтрым препаратом, чтобы были точно такие же подтвержденные качество, эффективность и безопасность на основании переисследованной биологической или терапевтической эквивалентности. Второй аспект касается критических точек отклонения воспроизведенного препарата уже на стадии лечения им», — пояснила Максимкина.
     
    Она также сообщила, отвечая на вопрос ТАСС, что «разработан очень квалифицированный международный сбалансированный документ по фармаконадзору, куда помещен важный критерий — критические точки отклонения препарата воспроизведенного от референтного на стадии лечения».
     
    «Если эти критические точки не будут подтверждаться, а большая роль в этом принадлежит сообществу врачебному, которое должно сообщать в Росздравнадзор… тогда у нас с вами будут все основания для выведения с рынка препаратов, не подтвердивших (качество) на этапе обращения», — уточнила Максимкина.
     
    Она напомнила, что данные о регистре взаимозаменяемости будут раскрыты после 2018 года.

Архив новостей

2015

янв фев мар апр май июн июл авг сен окт ноя дек

2016

янв фев мар апр май июн июл авг сен окт ноя дек

2017

янв фев мар апр май июн июл авг сен окт ноя дек